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早期发现肿瘤并早期治疗

如病变只限于肌肉,称多肌炎;如同时累及皮肤,称皮肌炎

病因不明,可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关,后者根据较多

早在十九世纪六十年代,wagner就描述了多肌炎的症状,到十九世纪八十年代,unverricht又详细描述了皮肌炎的典型症状.随着医学科学的发展,人们对pm/dm有了较全面的认识,虽对其确切病因还未详知,但已明确认识,pm/dm是在某些遗传易感体中,由免疫介导,感染与非感染环境因素所诱发的一组疾病基于上述认识到,人们已经在临床实践中,掌握了诊断和治疗该组综合征的方法和药物使该病的治疗效果和预后有了很大改观

多肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变

发病6个月以内应用肾上腺皮质激素治疗,大部分可获临床改善,于病后2个月以内开始治疗的效果更好延误治疗,常可使急性变成慢性,故应及早治疗 本病约有10-20%病者可能伴发恶性肿瘤,中年以上者伴恶性肿瘤者高达50%以上,因此,必须予足够的警惕早期发现肿瘤并早期治疗,效果好些激素、免疫抑制剂等药物减量过快,停药过早均可导致复发,甚至病情恶化特别是慢性肌炎病程较长,有不少可达10年以上因此疗效的判断至少应经过半年至1年的观察,在短期内未出现效果绝不应终止治疗 运动功能的训练最好待肌酸磷酸激梅(cpk)正常以后开始,因为运动开始时常可见到cpk一过性升高若在cpk尚未完全稳定时即开始作功能训练,许多患者的cpk则不易下降








































































































































































































































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